69. Voluntariedad 37. Datos personales 11. Justicia 33. Aprobación 30. Ciberplagio 64. Investigación médica 1. Ética 20. Beneficio 25. Transparencia 51. Fundamento científico 68. Libertad de decisión 63. Confianza social 28. Sesgo 76. Objetividad 27. Conflicto de interés 2. Bioética 39. Código de Núremberg 82. Seguridad 67. Capacidad legal 40. Declaración de Helsinki 8. Autonomía 58. Credibilidad 44. Buenas prácticas clínicas 71. Suspensión del estudio 24. Regulación 74. Patrocinio 32. Dictamen 91. Derechos constitucionales 73. Declaración pública 89. Honestidad 4. Investigación clínica 26. Integridad científica 49. Riesgo mínimo 12. Confidencialidad 50. Riesgo mayor 59. Validez científica 88. Formación ética 17. CEIC (Comité de Ética en Investigación Clínica) 86. Minimización de riesgos 57. Monitoreo 45. CIOMS (Consejo de Organizaciones Internacionales de las Ciencias Médicas) 19. Riesgo 54. Responsabilidad sanitaria 80. Regulación nacional 41. Informe Belmont 13. Consentimiento informado 92. Supervisión externa 38. Anonimato 9. Beneficencia 3. Investigación 52. Evaluación independiente 29. Plagio 22. Vulnerabilidad 23. Protección 18. Evaluación ética 81. Comité independiente 72. Evidencia científica 61. Integridad académica 70. No coerción 93. Evaluación sistemática 60. Publicaciones médicas 75. Intereses financieros 66. Asentimiento 36. Acceso post- ensayo 15. Protocolo 65. Estudios en humanos 16. Comité de ética 43. Reglamento sanitario 48. Selección equitativa 5. Dignidad 62. Sanciones 14. Participantes 83. Salud pública 10. No maleficencia 34. Ensayo clínico 7. Bienestar 47. Principios éticos 94. Acreditación 97. Investigación responsable 46. Marco legal 77. Ética profesional 84. Distribución justa 90. Responsabilidad 42. Ley General de Salud 78. Protección jurídica 31. Supervisión 79. Normativa internacional 53. Revisión científica 95. Pluralidad 85. Maximización de beneficios 87. Cultura ética 55. Derechos del paciente 35. Placebo 21. Riesgo- beneficio 56. Protección de datos 96. Autonomía institucional 6. Derechos humanos 69. Voluntariedad 37. Datos personales 11. Justicia 33. Aprobación 30. Ciberplagio 64. Investigación médica 1. Ética 20. Beneficio 25. Transparencia 51. Fundamento científico 68. Libertad de decisión 63. Confianza social 28. Sesgo 76. Objetividad 27. Conflicto de interés 2. Bioética 39. Código de Núremberg 82. Seguridad 67. Capacidad legal 40. Declaración de Helsinki 8. Autonomía 58. Credibilidad 44. Buenas prácticas clínicas 71. Suspensión del estudio 24. Regulación 74. Patrocinio 32. Dictamen 91. Derechos constitucionales 73. Declaración pública 89. Honestidad 4. Investigación clínica 26. Integridad científica 49. Riesgo mínimo 12. Confidencialidad 50. Riesgo mayor 59. Validez científica 88. Formación ética 17. CEIC (Comité de Ética en Investigación Clínica) 86. Minimización de riesgos 57. Monitoreo 45. CIOMS (Consejo de Organizaciones Internacionales de las Ciencias Médicas) 19. Riesgo 54. Responsabilidad sanitaria 80. Regulación nacional 41. Informe Belmont 13. Consentimiento informado 92. Supervisión externa 38. Anonimato 9. Beneficencia 3. Investigación 52. Evaluación independiente 29. Plagio 22. Vulnerabilidad 23. Protección 18. Evaluación ética 81. Comité independiente 72. Evidencia científica 61. Integridad académica 70. No coerción 93. Evaluación sistemática 60. Publicaciones médicas 75. Intereses financieros 66. Asentimiento 36. Acceso post- ensayo 15. Protocolo 65. Estudios en humanos 16. Comité de ética 43. Reglamento sanitario 48. Selección equitativa 5. Dignidad 62. Sanciones 14. Participantes 83. Salud pública 10. No maleficencia 34. Ensayo clínico 7. Bienestar 47. Principios éticos 94. Acreditación 97. Investigación responsable 46. Marco legal 77. Ética profesional 84. Distribución justa 90. Responsabilidad 42. Ley General de Salud 78. Protección jurídica 31. Supervisión 79. Normativa internacional 53. Revisión científica 95. Pluralidad 85. Maximización de beneficios 87. Cultura ética 55. Derechos del paciente 35. Placebo 21. Riesgo- beneficio 56. Protección de datos 96. Autonomía institucional 6. Derechos humanos
(Print) Use this randomly generated list as your call list when playing the game. There is no need to say the BINGO column name. Place some kind of mark (like an X, a checkmark, a dot, tally mark, etc) on each cell as you announce it, to keep track. You can also cut out each item, place them in a bag and pull words from the bag.
69. Voluntariedad
37. Datos personales
11. Justicia
33. Aprobación
30. Ciberplagio
64. Investigación médica
1. Ética
20. Beneficio
25. Transparencia
51. Fundamento científico
68. Libertad de decisión
63. Confianza social
28. Sesgo
76. Objetividad
27. Conflicto de interés
2. Bioética
39. Código de Núremberg
82. Seguridad
67. Capacidad legal
40. Declaración de Helsinki
8. Autonomía
58. Credibilidad
44. Buenas prácticas clínicas
71. Suspensión del estudio
24. Regulación
74. Patrocinio
32. Dictamen
91. Derechos constitucionales
73. Declaración pública
89. Honestidad
4. Investigación clínica
26. Integridad científica
49. Riesgo mínimo
12. Confidencialidad
50. Riesgo mayor
59. Validez científica
88. Formación ética
17. CEIC (Comité de Ética en Investigación Clínica)
86. Minimización de riesgos
57. Monitoreo
45. CIOMS (Consejo de Organizaciones Internacionales de las Ciencias Médicas)
19. Riesgo
54. Responsabilidad sanitaria
80. Regulación nacional
41. Informe Belmont
13. Consentimiento informado
92. Supervisión externa
38. Anonimato
9. Beneficencia
3. Investigación
52. Evaluación independiente
29. Plagio
22. Vulnerabilidad
23. Protección
18. Evaluación ética
81. Comité independiente
72. Evidencia científica
61. Integridad académica
70. No coerción
93. Evaluación sistemática
60. Publicaciones médicas
75. Intereses financieros
66. Asentimiento
36. Acceso post-ensayo
15. Protocolo
65. Estudios en humanos
16. Comité de ética
43. Reglamento sanitario
48. Selección equitativa
5. Dignidad
62. Sanciones
14. Participantes
83. Salud pública
10. No maleficencia
34. Ensayo clínico
7. Bienestar
47. Principios éticos
94. Acreditación
97. Investigación responsable
46. Marco legal
77. Ética profesional
84. Distribución justa
90. Responsabilidad
42. Ley General de Salud
78. Protección jurídica
31. Supervisión
79. Normativa internacional
53. Revisión científica
95. Pluralidad
85. Maximización de beneficios
87. Cultura ética
55. Derechos del paciente
35. Placebo
21. Riesgo-beneficio
56. Protección de datos
96. Autonomía institucional
6. Derechos humanos