Os locais dereconhecimentosão poucofrequentes nogenomaRNA guiaúnico(sgRNA)e Cas9crRNA etracrRNAMeganucleases1 série dedomíniosrepetidos, cadaum comaproximadamente34 resíduos decomprimentoREPARONHEJPrimeeditingEmparelhamentode bases RNA-DNAInteraçãoproteína-DNARuvCe HNHNHEJe HDRÉ um métodoque permitecientistasmodificar oDNA de muitosorganismos.DoublestrandbreaksRepeatVariabledirisidues(RVDs)HDRAusência delocais declivagemcorrespondenteàs ZFsNucleasesbaseadas emefetoresativadores datranscrição(TALENS)Limitaçãona entreganascélulasDomínioFOKInucleaseZincFingerNucleasesEnzima capazde quebrar asligações quecompõem osácidosnucleicos.ReparodirecionadoporhomologiaNão requerDSB e Baixorisco demutações nãointencionaisCAS9PAM Motivoadjacente aoproespaçadorTerapiaGênica5’-NGG-3’Recombinaçãode homólogosCpf1Os locais dereconhecimentosão poucofrequentes nogenomaRNA guiaúnico(sgRNA)e Cas9crRNA etracrRNAMeganucleases1 série dedomíniosrepetidos, cadaum comaproximadamente34 resíduos decomprimentoREPARONHEJPrimeeditingEmparelhamentode bases RNA-DNAInteraçãoproteína-DNARuvCe HNHNHEJe HDRÉ um métodoque permitecientistasmodificar oDNA de muitosorganismos.DoublestrandbreaksRepeatVariabledirisidues(RVDs)HDRAusência delocais declivagemcorrespondenteàs ZFsNucleasesbaseadas emefetoresativadores datranscrição(TALENS)Limitaçãona entreganascélulasDomínioFOKInucleaseZincFingerNucleasesEnzima capazde quebrar asligações quecompõem osácidosnucleicos.ReparodirecionadoporhomologiaNão requerDSB e Baixorisco demutações nãointencionaisCAS9PAM Motivoadjacente aoproespaçadorTerapiaGênica5’-NGG-3’Recombinaçãode homólogosCpf1

Edição de Genomas - Call List

(Print) Use this randomly generated list as your call list when playing the game. There is no need to say the BINGO column name. Place some kind of mark (like an X, a checkmark, a dot, tally mark, etc) on each cell as you announce it, to keep track. You can also cut out each item, place them in a bag and pull words from the bag.


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  1. Os locais de reconhecimento são pouco frequentes no genoma
  2. RNA guia único (sgRNA) e Cas9
  3. crRNA e tracrRNA
  4. Meganucleases
  5. 1 série de domínios repetidos, cada um com aproximadamente 34 resíduos de comprimento
  6. REPARO NHEJ
  7. Prime editing
  8. Emparelhamento de bases RNA-DNA
  9. Interação proteína-DNA
  10. RuvC e HNH
  11. NHEJ e HDR
  12. É um método que permite cientistas modificar o DNA de muitos organismos.
  13. Double strand breaks
  14. Repeat Variable dirisidues (RVDs)
  15. HDR
  16. Ausência de locais de clivagem correspondente às ZFs
  17. Nucleases baseadas em efetores ativadores da transcrição (TALENS)
  18. Limitação na entrega nas células
  19. Domínio FOKI nuclease
  20. Zinc Finger Nucleases
  21. Enzima capaz de quebrar as ligações que compõem os ácidos nucleicos.
  22. Reparo direcionado por homologia
  23. Não requer DSB e Baixo risco de mutações não intencionais
  24. CAS9
  25. PAM Motivo adjacente ao proespaçador
  26. Terapia Gênica
  27. 5’-NGG-3’
  28. Recombinação de homólogos
  29. Cpf1