ZincFingerNucleasesReparodirecionadoporhomologiaCAS9Recombinaçãode homólogos5’-NGG-3’Interaçãoproteína-DNAHDREmparelhamentode bases RNA-DNAÉ um métodoque permitecientistasmodificar oDNA de muitosorganismos.Ausência delocais declivagemcorrespondenteàs ZFsMeganucleasesDoublestrandbreaks1 série dedomíniosrepetidos, cadaum comaproximadamente34 resíduos decomprimentoDomínioFOKInucleaseRuvCe HNHRNA guiaúnico(sgRNA)e Cas9NHEJe HDRPrimeeditingTerapiaGênicaCpf1Limitaçãona entreganascélulasRepeatVariabledirisidues(RVDs)Enzima capazde quebrar asligações quecompõem osácidosnucleicos.Os locais dereconhecimentosão poucofrequentes nogenomacrRNA etracrRNAPAM Motivoadjacente aoproespaçadorREPARONHEJNão requerDSB e Baixorisco demutações nãointencionaisNucleasesbaseadas emefetoresativadores datranscrição(TALENS)ZincFingerNucleasesReparodirecionadoporhomologiaCAS9Recombinaçãode homólogos5’-NGG-3’Interaçãoproteína-DNAHDREmparelhamentode bases RNA-DNAÉ um métodoque permitecientistasmodificar oDNA de muitosorganismos.Ausência delocais declivagemcorrespondenteàs ZFsMeganucleasesDoublestrandbreaks1 série dedomíniosrepetidos, cadaum comaproximadamente34 resíduos decomprimentoDomínioFOKInucleaseRuvCe HNHRNA guiaúnico(sgRNA)e Cas9NHEJe HDRPrimeeditingTerapiaGênicaCpf1Limitaçãona entreganascélulasRepeatVariabledirisidues(RVDs)Enzima capazde quebrar asligações quecompõem osácidosnucleicos.Os locais dereconhecimentosão poucofrequentes nogenomacrRNA etracrRNAPAM Motivoadjacente aoproespaçadorREPARONHEJNão requerDSB e Baixorisco demutações nãointencionaisNucleasesbaseadas emefetoresativadores datranscrição(TALENS)

Edição de Genomas - Call List

(Print) Use this randomly generated list as your call list when playing the game. There is no need to say the BINGO column name. Place some kind of mark (like an X, a checkmark, a dot, tally mark, etc) on each cell as you announce it, to keep track. You can also cut out each item, place them in a bag and pull words from the bag.


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  1. Zinc Finger Nucleases
  2. Reparo direcionado por homologia
  3. CAS9
  4. Recombinação de homólogos
  5. 5’-NGG-3’
  6. Interação proteína-DNA
  7. HDR
  8. Emparelhamento de bases RNA-DNA
  9. É um método que permite cientistas modificar o DNA de muitos organismos.
  10. Ausência de locais de clivagem correspondente às ZFs
  11. Meganucleases
  12. Double strand breaks
  13. 1 série de domínios repetidos, cada um com aproximadamente 34 resíduos de comprimento
  14. Domínio FOKI nuclease
  15. RuvC e HNH
  16. RNA guia único (sgRNA) e Cas9
  17. NHEJ e HDR
  18. Prime editing
  19. Terapia Gênica
  20. Cpf1
  21. Limitação na entrega nas células
  22. Repeat Variable dirisidues (RVDs)
  23. Enzima capaz de quebrar as ligações que compõem os ácidos nucleicos.
  24. Os locais de reconhecimento são pouco frequentes no genoma
  25. crRNA e tracrRNA
  26. PAM Motivo adjacente ao proespaçador
  27. REPARO NHEJ
  28. Não requer DSB e Baixo risco de mutações não intencionais
  29. Nucleases baseadas em efetores ativadores da transcrição (TALENS)