chemische oderphysikalischeVeränderungen ander DNA, die dieGenexpressionbeeinflussen, ohnedie Basensequenz zuverändern.Ein chemischeroderphysikalischerFaktor, der dieMutationsrateerhöht.Eine Mutation,die zu einerVeränderungeiner Aminosäurein einem Proteinführt.Dieintendierte3D-StruktureinesMoleküls.Die beobachtbarenMerkmale einesIndividuums, diedurch den Genotypund die Umweltbeeinflusst werden.Eine Mutation,die ohneEinwirkungäußererFaktorenauftritt.Eine Varianteeines Gens, diean einembestimmtenLocus auftretenkann.Die Häufigkeit, mitder Mutationenauftreten,gemessen inMutationen proBasenpaar.Die UmkehrungderOrientierungeinesAbschnitts.Ein Abschnittder DNA, derdie Informationfür ein Proteinoder eine RNA-Molekül enthält.DieVerdopplungeinesAbschnitts.Mutationen, die inKeimzellenauftreten und andie nächsteGenerationweitergegebenwerden.Die genetischeZusammensetzungeines Individuums,d.h. diespezifischen Allele,die es besitzt.Mutationen, die inKörperzellenauftreten und nichtan die nächsteGenerationweitergegebenwerden.Das Einfügeneines odermehrererNukleotide ineine DNA-Sequenz.Eine Mutation, diedurch Insertion oderDeletion vonNukleotidenverursacht wird undden Leserahmenverschiebt.Mechanismen,die DNA-Schädenerkennen undbeheben.Eine Mutation,die zu einemvorzeitigenStopp-Codonführt und diePBS beendet.Eine Sequenz vondrei Nukleotiden,die für einebestimmteAminosäurecodiert.Die normale,nicht mutierteDNA-Sequenzeines Gens. Eine Mutation,die die AS-Sequenz einesProteins nichtverändert.Das Entferneneines odermehrererNukleotide auseiner DNA-Sequenz.Die dauerhafteVeränderungder DNA-Sequenz einesOrganismus.Der Austauschvon DNA-Abschnittenzwischen nicht-homologenChromosomen.Die strukturelleVeränderung vonMolekülen durchHitze oder chemischeEinflüsse, wodurchihre Funktionverloren gehtEineVeränderungeines einzelnenNukleotids inder DNA-Sequenz.Die Sequenz vonNukleotiden in derDNA, die inTripletts (Codons)gelesen wird, umProteine zusynthetisieren.chemische oderphysikalischeVeränderungen ander DNA, die dieGenexpressionbeeinflussen, ohnedie Basensequenz zuverändern.Ein chemischeroderphysikalischerFaktor, der dieMutationsrateerhöht.Eine Mutation,die zu einerVeränderungeiner Aminosäurein einem Proteinführt.Dieintendierte3D-StruktureinesMoleküls.Die beobachtbarenMerkmale einesIndividuums, diedurch den Genotypund die Umweltbeeinflusst werden.Eine Mutation,die ohneEinwirkungäußererFaktorenauftritt.Eine Varianteeines Gens, diean einembestimmtenLocus auftretenkann.Die Häufigkeit, mitder Mutationenauftreten,gemessen inMutationen proBasenpaar.Die UmkehrungderOrientierungeinesAbschnitts.Ein Abschnittder DNA, derdie Informationfür ein Proteinoder eine RNA-Molekül enthält.DieVerdopplungeinesAbschnitts.Mutationen, die inKeimzellenauftreten und andie nächsteGenerationweitergegebenwerden.Die genetischeZusammensetzungeines Individuums,d.h. diespezifischen Allele,die es besitzt.Mutationen, die inKörperzellenauftreten und nichtan die nächsteGenerationweitergegebenwerden.Das Einfügeneines odermehrererNukleotide ineine DNA-Sequenz.Eine Mutation, diedurch Insertion oderDeletion vonNukleotidenverursacht wird undden Leserahmenverschiebt.Mechanismen,die DNA-Schädenerkennen undbeheben.Eine Mutation,die zu einemvorzeitigenStopp-Codonführt und diePBS beendet.Eine Sequenz vondrei Nukleotiden,die für einebestimmteAminosäurecodiert.Die normale,nicht mutierteDNA-Sequenzeines Gens. Eine Mutation,die die AS-Sequenz einesProteins nichtverändert.Das Entferneneines odermehrererNukleotide auseiner DNA-Sequenz.Die dauerhafteVeränderungder DNA-Sequenz einesOrganismus.Der Austauschvon DNA-Abschnittenzwischen nicht-homologenChromosomen.Die strukturelleVeränderung vonMolekülen durchHitze oder chemischeEinflüsse, wodurchihre Funktionverloren gehtEineVeränderungeines einzelnenNukleotids inder DNA-Sequenz.Die Sequenz vonNukleotiden in derDNA, die inTripletts (Codons)gelesen wird, umProteine zusynthetisieren.

Genmutationen - Call List

(Print) Use this randomly generated list as your call list when playing the game. There is no need to say the BINGO column name. Place some kind of mark (like an X, a checkmark, a dot, tally mark, etc) on each cell as you announce it, to keep track. You can also cut out each item, place them in a bag and pull words from the bag.


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  1. chemische oder physikalische Veränderungen an der DNA, die die Genexpression beeinflussen, ohne die Basensequenz zu verändern.
  2. Ein chemischer oder physikalischer Faktor, der die Mutationsrate erhöht.
  3. Eine Mutation, die zu einer Veränderung einer Aminosäure in einem Protein führt.
  4. Die intendierte 3D-Struktur eines Moleküls.
  5. Die beobachtbaren Merkmale eines Individuums, die durch den Genotyp und die Umwelt beeinflusst werden.
  6. Eine Mutation, die ohne Einwirkung äußerer Faktoren auftritt.
  7. Eine Variante eines Gens, die an einem bestimmten Locus auftreten kann.
  8. Die Häufigkeit, mit der Mutationen auftreten, gemessen in Mutationen pro Basenpaar.
  9. Die Umkehrung der Orientierung eines Abschnitts.
  10. Ein Abschnitt der DNA, der die Information für ein Protein oder eine RNA-Molekül enthält.
  11. Die Verdopplung eines Abschnitts.
  12. Mutationen, die in Keimzellen auftreten und an die nächste Generation weitergegeben werden.
  13. Die genetische Zusammensetzung eines Individuums, d.h. die spezifischen Allele, die es besitzt.
  14. Mutationen, die in Körperzellen auftreten und nicht an die nächste Generation weitergegeben werden.
  15. Das Einfügen eines oder mehrerer Nukleotide in eine DNA-Sequenz.
  16. Eine Mutation, die durch Insertion oder Deletion von Nukleotiden verursacht wird und den Leserahmen verschiebt.
  17. Mechanismen, die DNA-Schäden erkennen und beheben.
  18. Eine Mutation, die zu einem vorzeitigen Stopp-Codon führt und die PBS beendet.
  19. Eine Sequenz von drei Nukleotiden, die für eine bestimmte Aminosäure codiert.
  20. Die normale, nicht mutierte DNA-Sequenz eines Gens.
  21. Eine Mutation, die die AS-Sequenz eines Proteins nicht verändert.
  22. Das Entfernen eines oder mehrerer Nukleotide aus einer DNA-Sequenz.
  23. Die dauerhafte Veränderung der DNA-Sequenz eines Organismus.
  24. Der Austausch von DNA-Abschnitten zwischen nicht-homologen Chromosomen.
  25. Die strukturelle Veränderung von Molekülen durch Hitze oder chemische Einflüsse, wodurch ihre Funktion verloren geht
  26. Eine Veränderung eines einzelnen Nukleotids in der DNA-Sequenz.
  27. Die Sequenz von Nukleotiden in der DNA, die in Tripletts (Codons) gelesen wird, um Proteine zu synthetisieren.