EineVeränderungeines einzelnenNukleotids inder DNA-Sequenz.DieVerdopplungeinesAbschnitts.Die beobachtbarenMerkmale einesIndividuums, diedurch den Genotypund die Umweltbeeinflusst werden.Ein chemischeroderphysikalischerFaktor, der dieMutationsrateerhöht.Die UmkehrungderOrientierungeinesAbschnitts.Die genetischeZusammensetzungeines Individuums,d.h. diespezifischen Allele,die es besitzt.Mechanismen,die DNA-Schädenerkennen undbeheben.Die strukturelleVeränderung vonMolekülen durchHitze oder chemischeEinflüsse, wodurchihre Funktionverloren gehtDieintendierte3D-StruktureinesMoleküls.chemische oderphysikalischeVeränderungen ander DNA, die dieGenexpressionbeeinflussen, ohnedie Basensequenz zuverändern.Das Entferneneines odermehrererNukleotide auseiner DNA-Sequenz.Die normale,nicht mutierteDNA-Sequenzeines Gens. Eine Mutation, diedurch Insertion oderDeletion vonNukleotidenverursacht wird undden Leserahmenverschiebt.Mutationen, die inKörperzellenauftreten und nichtan die nächsteGenerationweitergegebenwerden.Die Sequenz vonNukleotiden in derDNA, die inTripletts (Codons)gelesen wird, umProteine zusynthetisieren.Eine Sequenz vondrei Nukleotiden,die für einebestimmteAminosäurecodiert.Die Häufigkeit, mitder Mutationenauftreten,gemessen inMutationen proBasenpaar.Die dauerhafteVeränderungder DNA-Sequenz einesOrganismus.Der Austauschvon DNA-Abschnittenzwischen nicht-homologenChromosomen.Eine Mutation,die die AS-Sequenz einesProteins nichtverändert.Eine Mutation,die zu einerVeränderungeiner Aminosäurein einem Proteinführt.Das Einfügeneines odermehrererNukleotide ineine DNA-Sequenz.Mutationen, die inKeimzellenauftreten und andie nächsteGenerationweitergegebenwerden.Eine Mutation,die zu einemvorzeitigenStopp-Codonführt und diePBS beendet.Ein Abschnittder DNA, derdie Informationfür ein Proteinoder eine RNA-Molekül enthält.Eine Mutation,die ohneEinwirkungäußererFaktorenauftritt.Eine Varianteeines Gens, diean einembestimmtenLocus auftretenkann.EineVeränderungeines einzelnenNukleotids inder DNA-Sequenz.DieVerdopplungeinesAbschnitts.Die beobachtbarenMerkmale einesIndividuums, diedurch den Genotypund die Umweltbeeinflusst werden.Ein chemischeroderphysikalischerFaktor, der dieMutationsrateerhöht.Die UmkehrungderOrientierungeinesAbschnitts.Die genetischeZusammensetzungeines Individuums,d.h. diespezifischen Allele,die es besitzt.Mechanismen,die DNA-Schädenerkennen undbeheben.Die strukturelleVeränderung vonMolekülen durchHitze oder chemischeEinflüsse, wodurchihre Funktionverloren gehtDieintendierte3D-StruktureinesMoleküls.chemische oderphysikalischeVeränderungen ander DNA, die dieGenexpressionbeeinflussen, ohnedie Basensequenz zuverändern.Das Entferneneines odermehrererNukleotide auseiner DNA-Sequenz.Die normale,nicht mutierteDNA-Sequenzeines Gens. Eine Mutation, diedurch Insertion oderDeletion vonNukleotidenverursacht wird undden Leserahmenverschiebt.Mutationen, die inKörperzellenauftreten und nichtan die nächsteGenerationweitergegebenwerden.Die Sequenz vonNukleotiden in derDNA, die inTripletts (Codons)gelesen wird, umProteine zusynthetisieren.Eine Sequenz vondrei Nukleotiden,die für einebestimmteAminosäurecodiert.Die Häufigkeit, mitder Mutationenauftreten,gemessen inMutationen proBasenpaar.Die dauerhafteVeränderungder DNA-Sequenz einesOrganismus.Der Austauschvon DNA-Abschnittenzwischen nicht-homologenChromosomen.Eine Mutation,die die AS-Sequenz einesProteins nichtverändert.Eine Mutation,die zu einerVeränderungeiner Aminosäurein einem Proteinführt.Das Einfügeneines odermehrererNukleotide ineine DNA-Sequenz.Mutationen, die inKeimzellenauftreten und andie nächsteGenerationweitergegebenwerden.Eine Mutation,die zu einemvorzeitigenStopp-Codonführt und diePBS beendet.Ein Abschnittder DNA, derdie Informationfür ein Proteinoder eine RNA-Molekül enthält.Eine Mutation,die ohneEinwirkungäußererFaktorenauftritt.Eine Varianteeines Gens, diean einembestimmtenLocus auftretenkann.

Genmutationen - Call List

(Print) Use this randomly generated list as your call list when playing the game. There is no need to say the BINGO column name. Place some kind of mark (like an X, a checkmark, a dot, tally mark, etc) on each cell as you announce it, to keep track. You can also cut out each item, place them in a bag and pull words from the bag.


1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
  1. Eine Veränderung eines einzelnen Nukleotids in der DNA-Sequenz.
  2. Die Verdopplung eines Abschnitts.
  3. Die beobachtbaren Merkmale eines Individuums, die durch den Genotyp und die Umwelt beeinflusst werden.
  4. Ein chemischer oder physikalischer Faktor, der die Mutationsrate erhöht.
  5. Die Umkehrung der Orientierung eines Abschnitts.
  6. Die genetische Zusammensetzung eines Individuums, d.h. die spezifischen Allele, die es besitzt.
  7. Mechanismen, die DNA-Schäden erkennen und beheben.
  8. Die strukturelle Veränderung von Molekülen durch Hitze oder chemische Einflüsse, wodurch ihre Funktion verloren geht
  9. Die intendierte 3D-Struktur eines Moleküls.
  10. chemische oder physikalische Veränderungen an der DNA, die die Genexpression beeinflussen, ohne die Basensequenz zu verändern.
  11. Das Entfernen eines oder mehrerer Nukleotide aus einer DNA-Sequenz.
  12. Die normale, nicht mutierte DNA-Sequenz eines Gens.
  13. Eine Mutation, die durch Insertion oder Deletion von Nukleotiden verursacht wird und den Leserahmen verschiebt.
  14. Mutationen, die in Körperzellen auftreten und nicht an die nächste Generation weitergegeben werden.
  15. Die Sequenz von Nukleotiden in der DNA, die in Tripletts (Codons) gelesen wird, um Proteine zu synthetisieren.
  16. Eine Sequenz von drei Nukleotiden, die für eine bestimmte Aminosäure codiert.
  17. Die Häufigkeit, mit der Mutationen auftreten, gemessen in Mutationen pro Basenpaar.
  18. Die dauerhafte Veränderung der DNA-Sequenz eines Organismus.
  19. Der Austausch von DNA-Abschnitten zwischen nicht-homologen Chromosomen.
  20. Eine Mutation, die die AS-Sequenz eines Proteins nicht verändert.
  21. Eine Mutation, die zu einer Veränderung einer Aminosäure in einem Protein führt.
  22. Das Einfügen eines oder mehrerer Nukleotide in eine DNA-Sequenz.
  23. Mutationen, die in Keimzellen auftreten und an die nächste Generation weitergegeben werden.
  24. Eine Mutation, die zu einem vorzeitigen Stopp-Codon führt und die PBS beendet.
  25. Ein Abschnitt der DNA, der die Information für ein Protein oder eine RNA-Molekül enthält.
  26. Eine Mutation, die ohne Einwirkung äußerer Faktoren auftritt.
  27. Eine Variante eines Gens, die an einem bestimmten Locus auftreten kann.