EineVeränderungeines einzelnenNukleotids inder DNA-Sequenz.Das Entferneneines odermehrererNukleotide auseiner DNA-Sequenz.Der Austauschvon DNA-Abschnittenzwischen nicht-homologenChromosomen.Die strukturelleVeränderung vonMolekülen durchHitze oder chemischeEinflüsse, wodurchihre Funktionverloren gehtEine Mutation,die zu einerVeränderungeiner Aminosäurein einem Proteinführt.Ein chemischeroderphysikalischerFaktor, der dieMutationsrateerhöht.Die UmkehrungderOrientierungeinesAbschnitts.Dieintendierte3D-StruktureinesMoleküls.Mutationen, die inKörperzellenauftreten und nichtan die nächsteGenerationweitergegebenwerden.Die normale,nicht mutierteDNA-Sequenzeines Gens. Mechanismen,die DNA-Schädenerkennen undbeheben.Eine Sequenz vondrei Nukleotiden,die für einebestimmteAminosäurecodiert.Die Sequenz vonNukleotiden in derDNA, die inTripletts (Codons)gelesen wird, umProteine zusynthetisieren.Ein Abschnittder DNA, derdie Informationfür ein Proteinoder eine RNA-Molekül enthält.Eine Mutation,die ohneEinwirkungäußererFaktorenauftritt.Die beobachtbarenMerkmale einesIndividuums, diedurch den Genotypund die Umweltbeeinflusst werden.Eine Mutation,die die AS-Sequenz einesProteins nichtverändert.Mutationen, die inKeimzellenauftreten und andie nächsteGenerationweitergegebenwerden.Eine Varianteeines Gens, diean einembestimmtenLocus auftretenkann.Das Einfügeneines odermehrererNukleotide ineine DNA-Sequenz.DieVerdopplungeinesAbschnitts.Die Häufigkeit, mitder Mutationenauftreten,gemessen inMutationen proBasenpaar.chemische oderphysikalischeVeränderungen ander DNA, die dieGenexpressionbeeinflussen, ohnedie Basensequenz zuverändern.Die genetischeZusammensetzungeines Individuums,d.h. diespezifischen Allele,die es besitzt.Die dauerhafteVeränderungder DNA-Sequenz einesOrganismus.Eine Mutation, diedurch Insertion oderDeletion vonNukleotidenverursacht wird undden Leserahmenverschiebt.Eine Mutation,die zu einemvorzeitigenStopp-Codonführt und diePBS beendet.EineVeränderungeines einzelnenNukleotids inder DNA-Sequenz.Das Entferneneines odermehrererNukleotide auseiner DNA-Sequenz.Der Austauschvon DNA-Abschnittenzwischen nicht-homologenChromosomen.Die strukturelleVeränderung vonMolekülen durchHitze oder chemischeEinflüsse, wodurchihre Funktionverloren gehtEine Mutation,die zu einerVeränderungeiner Aminosäurein einem Proteinführt.Ein chemischeroderphysikalischerFaktor, der dieMutationsrateerhöht.Die UmkehrungderOrientierungeinesAbschnitts.Dieintendierte3D-StruktureinesMoleküls.Mutationen, die inKörperzellenauftreten und nichtan die nächsteGenerationweitergegebenwerden.Die normale,nicht mutierteDNA-Sequenzeines Gens. Mechanismen,die DNA-Schädenerkennen undbeheben.Eine Sequenz vondrei Nukleotiden,die für einebestimmteAminosäurecodiert.Die Sequenz vonNukleotiden in derDNA, die inTripletts (Codons)gelesen wird, umProteine zusynthetisieren.Ein Abschnittder DNA, derdie Informationfür ein Proteinoder eine RNA-Molekül enthält.Eine Mutation,die ohneEinwirkungäußererFaktorenauftritt.Die beobachtbarenMerkmale einesIndividuums, diedurch den Genotypund die Umweltbeeinflusst werden.Eine Mutation,die die AS-Sequenz einesProteins nichtverändert.Mutationen, die inKeimzellenauftreten und andie nächsteGenerationweitergegebenwerden.Eine Varianteeines Gens, diean einembestimmtenLocus auftretenkann.Das Einfügeneines odermehrererNukleotide ineine DNA-Sequenz.DieVerdopplungeinesAbschnitts.Die Häufigkeit, mitder Mutationenauftreten,gemessen inMutationen proBasenpaar.chemische oderphysikalischeVeränderungen ander DNA, die dieGenexpressionbeeinflussen, ohnedie Basensequenz zuverändern.Die genetischeZusammensetzungeines Individuums,d.h. diespezifischen Allele,die es besitzt.Die dauerhafteVeränderungder DNA-Sequenz einesOrganismus.Eine Mutation, diedurch Insertion oderDeletion vonNukleotidenverursacht wird undden Leserahmenverschiebt.Eine Mutation,die zu einemvorzeitigenStopp-Codonführt und diePBS beendet.

Genmutationen - Call List

(Print) Use this randomly generated list as your call list when playing the game. There is no need to say the BINGO column name. Place some kind of mark (like an X, a checkmark, a dot, tally mark, etc) on each cell as you announce it, to keep track. You can also cut out each item, place them in a bag and pull words from the bag.


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  1. Eine Veränderung eines einzelnen Nukleotids in der DNA-Sequenz.
  2. Das Entfernen eines oder mehrerer Nukleotide aus einer DNA-Sequenz.
  3. Der Austausch von DNA-Abschnitten zwischen nicht-homologen Chromosomen.
  4. Die strukturelle Veränderung von Molekülen durch Hitze oder chemische Einflüsse, wodurch ihre Funktion verloren geht
  5. Eine Mutation, die zu einer Veränderung einer Aminosäure in einem Protein führt.
  6. Ein chemischer oder physikalischer Faktor, der die Mutationsrate erhöht.
  7. Die Umkehrung der Orientierung eines Abschnitts.
  8. Die intendierte 3D-Struktur eines Moleküls.
  9. Mutationen, die in Körperzellen auftreten und nicht an die nächste Generation weitergegeben werden.
  10. Die normale, nicht mutierte DNA-Sequenz eines Gens.
  11. Mechanismen, die DNA-Schäden erkennen und beheben.
  12. Eine Sequenz von drei Nukleotiden, die für eine bestimmte Aminosäure codiert.
  13. Die Sequenz von Nukleotiden in der DNA, die in Tripletts (Codons) gelesen wird, um Proteine zu synthetisieren.
  14. Ein Abschnitt der DNA, der die Information für ein Protein oder eine RNA-Molekül enthält.
  15. Eine Mutation, die ohne Einwirkung äußerer Faktoren auftritt.
  16. Die beobachtbaren Merkmale eines Individuums, die durch den Genotyp und die Umwelt beeinflusst werden.
  17. Eine Mutation, die die AS-Sequenz eines Proteins nicht verändert.
  18. Mutationen, die in Keimzellen auftreten und an die nächste Generation weitergegeben werden.
  19. Eine Variante eines Gens, die an einem bestimmten Locus auftreten kann.
  20. Das Einfügen eines oder mehrerer Nukleotide in eine DNA-Sequenz.
  21. Die Verdopplung eines Abschnitts.
  22. Die Häufigkeit, mit der Mutationen auftreten, gemessen in Mutationen pro Basenpaar.
  23. chemische oder physikalische Veränderungen an der DNA, die die Genexpression beeinflussen, ohne die Basensequenz zu verändern.
  24. Die genetische Zusammensetzung eines Individuums, d.h. die spezifischen Allele, die es besitzt.
  25. Die dauerhafte Veränderung der DNA-Sequenz eines Organismus.
  26. Eine Mutation, die durch Insertion oder Deletion von Nukleotiden verursacht wird und den Leserahmen verschiebt.
  27. Eine Mutation, die zu einem vorzeitigen Stopp-Codon führt und die PBS beendet.