Der Austauschvon DNA-Abschnittenzwischen nicht-homologenChromosomen.Ein Abschnittder DNA, derdie Informationfür ein Proteinoder eine RNA-Molekül enthält.chemische oderphysikalischeVeränderungen ander DNA, die dieGenexpressionbeeinflussen, ohnedie Basensequenz zuverändern.Die Häufigkeit, mitder Mutationenauftreten,gemessen inMutationen proBasenpaar.Eine Mutation,die ohneEinwirkungäußererFaktorenauftritt.Die strukturelleVeränderung vonMolekülen durchHitze oder chemischeEinflüsse, wodurchihre Funktionverloren gehtEineVeränderungeines einzelnenNukleotids inder DNA-Sequenz.Eine Mutation,die die AS-Sequenz einesProteins nichtverändert.Das Einfügeneines odermehrererNukleotide ineine DNA-Sequenz.Eine Mutation, diedurch Insertion oderDeletion vonNukleotidenverursacht wird undden Leserahmenverschiebt.Dieintendierte3D-StruktureinesMoleküls.Mutationen, die inKeimzellenauftreten und andie nächsteGenerationweitergegebenwerden.Ein chemischeroderphysikalischerFaktor, der dieMutationsrateerhöht.Die Sequenz vonNukleotiden in derDNA, die inTripletts (Codons)gelesen wird, umProteine zusynthetisieren.Die beobachtbarenMerkmale einesIndividuums, diedurch den Genotypund die Umweltbeeinflusst werden.Eine Varianteeines Gens, diean einembestimmtenLocus auftretenkann.Die dauerhafteVeränderungder DNA-Sequenz einesOrganismus.Die UmkehrungderOrientierungeinesAbschnitts.Das Entferneneines odermehrererNukleotide auseiner DNA-Sequenz.Mechanismen,die DNA-Schädenerkennen undbeheben.Die normale,nicht mutierteDNA-Sequenzeines Gens. Die genetischeZusammensetzungeines Individuums,d.h. diespezifischen Allele,die es besitzt.Eine Sequenz vondrei Nukleotiden,die für einebestimmteAminosäurecodiert.DieVerdopplungeinesAbschnitts.Eine Mutation,die zu einerVeränderungeiner Aminosäurein einem Proteinführt.Mutationen, die inKörperzellenauftreten und nichtan die nächsteGenerationweitergegebenwerden.Eine Mutation,die zu einemvorzeitigenStopp-Codonführt und diePBS beendet.Der Austauschvon DNA-Abschnittenzwischen nicht-homologenChromosomen.Ein Abschnittder DNA, derdie Informationfür ein Proteinoder eine RNA-Molekül enthält.chemische oderphysikalischeVeränderungen ander DNA, die dieGenexpressionbeeinflussen, ohnedie Basensequenz zuverändern.Die Häufigkeit, mitder Mutationenauftreten,gemessen inMutationen proBasenpaar.Eine Mutation,die ohneEinwirkungäußererFaktorenauftritt.Die strukturelleVeränderung vonMolekülen durchHitze oder chemischeEinflüsse, wodurchihre Funktionverloren gehtEineVeränderungeines einzelnenNukleotids inder DNA-Sequenz.Eine Mutation,die die AS-Sequenz einesProteins nichtverändert.Das Einfügeneines odermehrererNukleotide ineine DNA-Sequenz.Eine Mutation, diedurch Insertion oderDeletion vonNukleotidenverursacht wird undden Leserahmenverschiebt.Dieintendierte3D-StruktureinesMoleküls.Mutationen, die inKeimzellenauftreten und andie nächsteGenerationweitergegebenwerden.Ein chemischeroderphysikalischerFaktor, der dieMutationsrateerhöht.Die Sequenz vonNukleotiden in derDNA, die inTripletts (Codons)gelesen wird, umProteine zusynthetisieren.Die beobachtbarenMerkmale einesIndividuums, diedurch den Genotypund die Umweltbeeinflusst werden.Eine Varianteeines Gens, diean einembestimmtenLocus auftretenkann.Die dauerhafteVeränderungder DNA-Sequenz einesOrganismus.Die UmkehrungderOrientierungeinesAbschnitts.Das Entferneneines odermehrererNukleotide auseiner DNA-Sequenz.Mechanismen,die DNA-Schädenerkennen undbeheben.Die normale,nicht mutierteDNA-Sequenzeines Gens. Die genetischeZusammensetzungeines Individuums,d.h. diespezifischen Allele,die es besitzt.Eine Sequenz vondrei Nukleotiden,die für einebestimmteAminosäurecodiert.DieVerdopplungeinesAbschnitts.Eine Mutation,die zu einerVeränderungeiner Aminosäurein einem Proteinführt.Mutationen, die inKörperzellenauftreten und nichtan die nächsteGenerationweitergegebenwerden.Eine Mutation,die zu einemvorzeitigenStopp-Codonführt und diePBS beendet.

Genmutationen - Call List

(Print) Use this randomly generated list as your call list when playing the game. There is no need to say the BINGO column name. Place some kind of mark (like an X, a checkmark, a dot, tally mark, etc) on each cell as you announce it, to keep track. You can also cut out each item, place them in a bag and pull words from the bag.


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  1. Der Austausch von DNA-Abschnitten zwischen nicht-homologen Chromosomen.
  2. Ein Abschnitt der DNA, der die Information für ein Protein oder eine RNA-Molekül enthält.
  3. chemische oder physikalische Veränderungen an der DNA, die die Genexpression beeinflussen, ohne die Basensequenz zu verändern.
  4. Die Häufigkeit, mit der Mutationen auftreten, gemessen in Mutationen pro Basenpaar.
  5. Eine Mutation, die ohne Einwirkung äußerer Faktoren auftritt.
  6. Die strukturelle Veränderung von Molekülen durch Hitze oder chemische Einflüsse, wodurch ihre Funktion verloren geht
  7. Eine Veränderung eines einzelnen Nukleotids in der DNA-Sequenz.
  8. Eine Mutation, die die AS-Sequenz eines Proteins nicht verändert.
  9. Das Einfügen eines oder mehrerer Nukleotide in eine DNA-Sequenz.
  10. Eine Mutation, die durch Insertion oder Deletion von Nukleotiden verursacht wird und den Leserahmen verschiebt.
  11. Die intendierte 3D-Struktur eines Moleküls.
  12. Mutationen, die in Keimzellen auftreten und an die nächste Generation weitergegeben werden.
  13. Ein chemischer oder physikalischer Faktor, der die Mutationsrate erhöht.
  14. Die Sequenz von Nukleotiden in der DNA, die in Tripletts (Codons) gelesen wird, um Proteine zu synthetisieren.
  15. Die beobachtbaren Merkmale eines Individuums, die durch den Genotyp und die Umwelt beeinflusst werden.
  16. Eine Variante eines Gens, die an einem bestimmten Locus auftreten kann.
  17. Die dauerhafte Veränderung der DNA-Sequenz eines Organismus.
  18. Die Umkehrung der Orientierung eines Abschnitts.
  19. Das Entfernen eines oder mehrerer Nukleotide aus einer DNA-Sequenz.
  20. Mechanismen, die DNA-Schäden erkennen und beheben.
  21. Die normale, nicht mutierte DNA-Sequenz eines Gens.
  22. Die genetische Zusammensetzung eines Individuums, d.h. die spezifischen Allele, die es besitzt.
  23. Eine Sequenz von drei Nukleotiden, die für eine bestimmte Aminosäure codiert.
  24. Die Verdopplung eines Abschnitts.
  25. Eine Mutation, die zu einer Veränderung einer Aminosäure in einem Protein führt.
  26. Mutationen, die in Körperzellen auftreten und nicht an die nächste Generation weitergegeben werden.
  27. Eine Mutation, die zu einem vorzeitigen Stopp-Codon führt und die PBS beendet.