(Print) Use this randomly generated list as your call list when playing the game. There is no need to say the BINGO column name. Place some kind of mark (like an X, a checkmark, a dot, tally mark, etc) on each cell as you announce it, to keep track. You can also cut out each item, place them in a bag and pull words from the bag.
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Ein chemischer oder physikalischer Faktor, der die Mutationsrate erhöht.
Die dauerhafte Veränderung der DNA-Sequenz eines Organismus.
Das Einfügen eines oder mehrerer Nukleotide in eine DNA-Sequenz.
Eine Mutation, die zu einer Veränderung einer Aminosäure in einem Protein führt.
Die Sequenz von Nukleotiden in der DNA, die in Tripletts (Codons) gelesen wird, um Proteine zu synthetisieren.
Eine Variante eines Gens, die an einem bestimmten Locus auftreten kann.
Die Verdopplung eines Abschnitts.
Eine Sequenz von drei Nukleotiden, die für eine bestimmte Aminosäure codiert.
Die Umkehrung der Orientierung eines Abschnitts.
Die strukturelle Veränderung von Molekülen durch Hitze oder chemische Einflüsse, wodurch ihre Funktion verloren geht
Die Häufigkeit, mit der Mutationen auftreten, gemessen in Mutationen pro Basenpaar.
Die genetische Zusammensetzung eines Individuums, d.h. die spezifischen Allele, die es besitzt.
Mutationen, die in Körperzellen auftreten und nicht an die nächste Generation weitergegeben werden.
Eine Mutation, die die AS-Sequenz eines Proteins nicht verändert.
Mutationen, die in Keimzellen auftreten und an die nächste Generation weitergegeben werden.
Die intendierte 3D-Struktur eines Moleküls.
Das Entfernen eines oder mehrerer Nukleotide aus einer DNA-Sequenz.
chemische oder physikalische Veränderungen an der DNA, die die Genexpression beeinflussen, ohne die Basensequenz zu verändern.
Ein Abschnitt der DNA, der die Information für ein Protein oder eine RNA-Molekül enthält.
Die normale, nicht mutierte DNA-Sequenz eines Gens.
Die beobachtbaren Merkmale eines Individuums, die durch den Genotyp und die Umwelt beeinflusst werden.
Eine Mutation, die ohne Einwirkung äußerer Faktoren auftritt.
Der Austausch von DNA-Abschnitten zwischen nicht-homologen Chromosomen.
Eine Mutation, die durch Insertion oder Deletion von Nukleotiden verursacht wird und den Leserahmen verschiebt.
Mechanismen, die DNA-Schäden erkennen und beheben.
Eine Mutation, die zu einem vorzeitigen Stopp-Codon führt und die PBS beendet.
Eine Veränderung eines einzelnen Nukleotids in der DNA-Sequenz.
