Ein chemischeroderphysikalischerFaktor, der dieMutationsrateerhöht.Mutationen, die inKörperzellenauftreten und nichtan die nächsteGenerationweitergegebenwerden.Mutationen, die inKeimzellenauftreten und andie nächsteGenerationweitergegebenwerden.Die Sequenz vonNukleotiden in derDNA, die inTripletts (Codons)gelesen wird, umProteine zusynthetisieren.DieVerdopplungeinesAbschnitts.Eine Varianteeines Gens, diean einembestimmtenLocus auftretenkann.Die strukturelleVeränderung vonMolekülen durchHitze oder chemischeEinflüsse, wodurchihre Funktionverloren gehtEine Sequenz vondrei Nukleotiden,die für einebestimmteAminosäurecodiert.Eine Mutation,die zu einerVeränderungeiner Aminosäurein einem Proteinführt.Mechanismen,die DNA-Schädenerkennen undbeheben.Die Häufigkeit, mitder Mutationenauftreten,gemessen inMutationen proBasenpaar.Die beobachtbarenMerkmale einesIndividuums, diedurch den Genotypund die Umweltbeeinflusst werden.Die UmkehrungderOrientierungeinesAbschnitts.chemische oderphysikalischeVeränderungen ander DNA, die dieGenexpressionbeeinflussen, ohnedie Basensequenz zuverändern.Eine Mutation,die zu einemvorzeitigenStopp-Codonführt und diePBS beendet.Eine Mutation, diedurch Insertion oderDeletion vonNukleotidenverursacht wird undden Leserahmenverschiebt.Die normale,nicht mutierteDNA-Sequenzeines Gens. Eine Mutation,die ohneEinwirkungäußererFaktorenauftritt.Der Austauschvon DNA-Abschnittenzwischen nicht-homologenChromosomen.Dieintendierte3D-StruktureinesMoleküls.Das Einfügeneines odermehrererNukleotide ineine DNA-Sequenz.Eine Mutation,die die AS-Sequenz einesProteins nichtverändert.Ein Abschnittder DNA, derdie Informationfür ein Proteinoder eine RNA-Molekül enthält.Die genetischeZusammensetzungeines Individuums,d.h. diespezifischen Allele,die es besitzt.Die dauerhafteVeränderungder DNA-Sequenz einesOrganismus.EineVeränderungeines einzelnenNukleotids inder DNA-Sequenz.Das Entferneneines odermehrererNukleotide auseiner DNA-Sequenz.Ein chemischeroderphysikalischerFaktor, der dieMutationsrateerhöht.Mutationen, die inKörperzellenauftreten und nichtan die nächsteGenerationweitergegebenwerden.Mutationen, die inKeimzellenauftreten und andie nächsteGenerationweitergegebenwerden.Die Sequenz vonNukleotiden in derDNA, die inTripletts (Codons)gelesen wird, umProteine zusynthetisieren.DieVerdopplungeinesAbschnitts.Eine Varianteeines Gens, diean einembestimmtenLocus auftretenkann.Die strukturelleVeränderung vonMolekülen durchHitze oder chemischeEinflüsse, wodurchihre Funktionverloren gehtEine Sequenz vondrei Nukleotiden,die für einebestimmteAminosäurecodiert.Eine Mutation,die zu einerVeränderungeiner Aminosäurein einem Proteinführt.Mechanismen,die DNA-Schädenerkennen undbeheben.Die Häufigkeit, mitder Mutationenauftreten,gemessen inMutationen proBasenpaar.Die beobachtbarenMerkmale einesIndividuums, diedurch den Genotypund die Umweltbeeinflusst werden.Die UmkehrungderOrientierungeinesAbschnitts.chemische oderphysikalischeVeränderungen ander DNA, die dieGenexpressionbeeinflussen, ohnedie Basensequenz zuverändern.Eine Mutation,die zu einemvorzeitigenStopp-Codonführt und diePBS beendet.Eine Mutation, diedurch Insertion oderDeletion vonNukleotidenverursacht wird undden Leserahmenverschiebt.Die normale,nicht mutierteDNA-Sequenzeines Gens. Eine Mutation,die ohneEinwirkungäußererFaktorenauftritt.Der Austauschvon DNA-Abschnittenzwischen nicht-homologenChromosomen.Dieintendierte3D-StruktureinesMoleküls.Das Einfügeneines odermehrererNukleotide ineine DNA-Sequenz.Eine Mutation,die die AS-Sequenz einesProteins nichtverändert.Ein Abschnittder DNA, derdie Informationfür ein Proteinoder eine RNA-Molekül enthält.Die genetischeZusammensetzungeines Individuums,d.h. diespezifischen Allele,die es besitzt.Die dauerhafteVeränderungder DNA-Sequenz einesOrganismus.EineVeränderungeines einzelnenNukleotids inder DNA-Sequenz.Das Entferneneines odermehrererNukleotide auseiner DNA-Sequenz.

Genmutationen - Call List

(Print) Use this randomly generated list as your call list when playing the game. There is no need to say the BINGO column name. Place some kind of mark (like an X, a checkmark, a dot, tally mark, etc) on each cell as you announce it, to keep track. You can also cut out each item, place them in a bag and pull words from the bag.


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  1. Ein chemischer oder physikalischer Faktor, der die Mutationsrate erhöht.
  2. Mutationen, die in Körperzellen auftreten und nicht an die nächste Generation weitergegeben werden.
  3. Mutationen, die in Keimzellen auftreten und an die nächste Generation weitergegeben werden.
  4. Die Sequenz von Nukleotiden in der DNA, die in Tripletts (Codons) gelesen wird, um Proteine zu synthetisieren.
  5. Die Verdopplung eines Abschnitts.
  6. Eine Variante eines Gens, die an einem bestimmten Locus auftreten kann.
  7. Die strukturelle Veränderung von Molekülen durch Hitze oder chemische Einflüsse, wodurch ihre Funktion verloren geht
  8. Eine Sequenz von drei Nukleotiden, die für eine bestimmte Aminosäure codiert.
  9. Eine Mutation, die zu einer Veränderung einer Aminosäure in einem Protein führt.
  10. Mechanismen, die DNA-Schäden erkennen und beheben.
  11. Die Häufigkeit, mit der Mutationen auftreten, gemessen in Mutationen pro Basenpaar.
  12. Die beobachtbaren Merkmale eines Individuums, die durch den Genotyp und die Umwelt beeinflusst werden.
  13. Die Umkehrung der Orientierung eines Abschnitts.
  14. chemische oder physikalische Veränderungen an der DNA, die die Genexpression beeinflussen, ohne die Basensequenz zu verändern.
  15. Eine Mutation, die zu einem vorzeitigen Stopp-Codon führt und die PBS beendet.
  16. Eine Mutation, die durch Insertion oder Deletion von Nukleotiden verursacht wird und den Leserahmen verschiebt.
  17. Die normale, nicht mutierte DNA-Sequenz eines Gens.
  18. Eine Mutation, die ohne Einwirkung äußerer Faktoren auftritt.
  19. Der Austausch von DNA-Abschnitten zwischen nicht-homologen Chromosomen.
  20. Die intendierte 3D-Struktur eines Moleküls.
  21. Das Einfügen eines oder mehrerer Nukleotide in eine DNA-Sequenz.
  22. Eine Mutation, die die AS-Sequenz eines Proteins nicht verändert.
  23. Ein Abschnitt der DNA, der die Information für ein Protein oder eine RNA-Molekül enthält.
  24. Die genetische Zusammensetzung eines Individuums, d.h. die spezifischen Allele, die es besitzt.
  25. Die dauerhafte Veränderung der DNA-Sequenz eines Organismus.
  26. Eine Veränderung eines einzelnen Nukleotids in der DNA-Sequenz.
  27. Das Entfernen eines oder mehrerer Nukleotide aus einer DNA-Sequenz.