DieVerdopplungeinesAbschnitts.Die Häufigkeit, mitder Mutationenauftreten,gemessen inMutationen proBasenpaar.Das Entferneneines odermehrererNukleotide auseiner DNA-Sequenz.Der Austauschvon DNA-Abschnittenzwischen nicht-homologenChromosomen.Die UmkehrungderOrientierungeinesAbschnitts.Ein Abschnittder DNA, derdie Informationfür ein Proteinoder eine RNA-Molekül enthält.Eine Mutation,die zu einemvorzeitigenStopp-Codonführt und diePBS beendet.Eine Mutation,die zu einerVeränderungeiner Aminosäurein einem Proteinführt.Eine Mutation, diedurch Insertion oderDeletion vonNukleotidenverursacht wird undden Leserahmenverschiebt.Eine Mutation,die die AS-Sequenz einesProteins nichtverändert.Die genetischeZusammensetzungeines Individuums,d.h. diespezifischen Allele,die es besitzt.Die dauerhafteVeränderungder DNA-Sequenz einesOrganismus.chemische oderphysikalischeVeränderungen ander DNA, die dieGenexpressionbeeinflussen, ohnedie Basensequenz zuverändern.Das Einfügeneines odermehrererNukleotide ineine DNA-Sequenz.Die beobachtbarenMerkmale einesIndividuums, diedurch den Genotypund die Umweltbeeinflusst werden.Die Sequenz vonNukleotiden in derDNA, die inTripletts (Codons)gelesen wird, umProteine zusynthetisieren.Eine Sequenz vondrei Nukleotiden,die für einebestimmteAminosäurecodiert.Eine Mutation,die ohneEinwirkungäußererFaktorenauftritt.Mutationen, die inKeimzellenauftreten und andie nächsteGenerationweitergegebenwerden.Die normale,nicht mutierteDNA-Sequenzeines Gens. Mutationen, die inKörperzellenauftreten und nichtan die nächsteGenerationweitergegebenwerden.Dieintendierte3D-StruktureinesMoleküls.Eine Varianteeines Gens, diean einembestimmtenLocus auftretenkann.EineVeränderungeines einzelnenNukleotids inder DNA-Sequenz.Mechanismen,die DNA-Schädenerkennen undbeheben.Ein chemischeroderphysikalischerFaktor, der dieMutationsrateerhöht.Die strukturelleVeränderung vonMolekülen durchHitze oder chemischeEinflüsse, wodurchihre Funktionverloren gehtDieVerdopplungeinesAbschnitts.Die Häufigkeit, mitder Mutationenauftreten,gemessen inMutationen proBasenpaar.Das Entferneneines odermehrererNukleotide auseiner DNA-Sequenz.Der Austauschvon DNA-Abschnittenzwischen nicht-homologenChromosomen.Die UmkehrungderOrientierungeinesAbschnitts.Ein Abschnittder DNA, derdie Informationfür ein Proteinoder eine RNA-Molekül enthält.Eine Mutation,die zu einemvorzeitigenStopp-Codonführt und diePBS beendet.Eine Mutation,die zu einerVeränderungeiner Aminosäurein einem Proteinführt.Eine Mutation, diedurch Insertion oderDeletion vonNukleotidenverursacht wird undden Leserahmenverschiebt.Eine Mutation,die die AS-Sequenz einesProteins nichtverändert.Die genetischeZusammensetzungeines Individuums,d.h. diespezifischen Allele,die es besitzt.Die dauerhafteVeränderungder DNA-Sequenz einesOrganismus.chemische oderphysikalischeVeränderungen ander DNA, die dieGenexpressionbeeinflussen, ohnedie Basensequenz zuverändern.Das Einfügeneines odermehrererNukleotide ineine DNA-Sequenz.Die beobachtbarenMerkmale einesIndividuums, diedurch den Genotypund die Umweltbeeinflusst werden.Die Sequenz vonNukleotiden in derDNA, die inTripletts (Codons)gelesen wird, umProteine zusynthetisieren.Eine Sequenz vondrei Nukleotiden,die für einebestimmteAminosäurecodiert.Eine Mutation,die ohneEinwirkungäußererFaktorenauftritt.Mutationen, die inKeimzellenauftreten und andie nächsteGenerationweitergegebenwerden.Die normale,nicht mutierteDNA-Sequenzeines Gens. Mutationen, die inKörperzellenauftreten und nichtan die nächsteGenerationweitergegebenwerden.Dieintendierte3D-StruktureinesMoleküls.Eine Varianteeines Gens, diean einembestimmtenLocus auftretenkann.EineVeränderungeines einzelnenNukleotids inder DNA-Sequenz.Mechanismen,die DNA-Schädenerkennen undbeheben.Ein chemischeroderphysikalischerFaktor, der dieMutationsrateerhöht.Die strukturelleVeränderung vonMolekülen durchHitze oder chemischeEinflüsse, wodurchihre Funktionverloren geht

Genmutationen - Call List

(Print) Use this randomly generated list as your call list when playing the game. There is no need to say the BINGO column name. Place some kind of mark (like an X, a checkmark, a dot, tally mark, etc) on each cell as you announce it, to keep track. You can also cut out each item, place them in a bag and pull words from the bag.


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  1. Die Verdopplung eines Abschnitts.
  2. Die Häufigkeit, mit der Mutationen auftreten, gemessen in Mutationen pro Basenpaar.
  3. Das Entfernen eines oder mehrerer Nukleotide aus einer DNA-Sequenz.
  4. Der Austausch von DNA-Abschnitten zwischen nicht-homologen Chromosomen.
  5. Die Umkehrung der Orientierung eines Abschnitts.
  6. Ein Abschnitt der DNA, der die Information für ein Protein oder eine RNA-Molekül enthält.
  7. Eine Mutation, die zu einem vorzeitigen Stopp-Codon führt und die PBS beendet.
  8. Eine Mutation, die zu einer Veränderung einer Aminosäure in einem Protein führt.
  9. Eine Mutation, die durch Insertion oder Deletion von Nukleotiden verursacht wird und den Leserahmen verschiebt.
  10. Eine Mutation, die die AS-Sequenz eines Proteins nicht verändert.
  11. Die genetische Zusammensetzung eines Individuums, d.h. die spezifischen Allele, die es besitzt.
  12. Die dauerhafte Veränderung der DNA-Sequenz eines Organismus.
  13. chemische oder physikalische Veränderungen an der DNA, die die Genexpression beeinflussen, ohne die Basensequenz zu verändern.
  14. Das Einfügen eines oder mehrerer Nukleotide in eine DNA-Sequenz.
  15. Die beobachtbaren Merkmale eines Individuums, die durch den Genotyp und die Umwelt beeinflusst werden.
  16. Die Sequenz von Nukleotiden in der DNA, die in Tripletts (Codons) gelesen wird, um Proteine zu synthetisieren.
  17. Eine Sequenz von drei Nukleotiden, die für eine bestimmte Aminosäure codiert.
  18. Eine Mutation, die ohne Einwirkung äußerer Faktoren auftritt.
  19. Mutationen, die in Keimzellen auftreten und an die nächste Generation weitergegeben werden.
  20. Die normale, nicht mutierte DNA-Sequenz eines Gens.
  21. Mutationen, die in Körperzellen auftreten und nicht an die nächste Generation weitergegeben werden.
  22. Die intendierte 3D-Struktur eines Moleküls.
  23. Eine Variante eines Gens, die an einem bestimmten Locus auftreten kann.
  24. Eine Veränderung eines einzelnen Nukleotids in der DNA-Sequenz.
  25. Mechanismen, die DNA-Schäden erkennen und beheben.
  26. Ein chemischer oder physikalischer Faktor, der die Mutationsrate erhöht.
  27. Die strukturelle Veränderung von Molekülen durch Hitze oder chemische Einflüsse, wodurch ihre Funktion verloren geht