Die normale,nicht mutierteDNA-Sequenzeines Gens. Das Entferneneines odermehrererNukleotide auseiner DNA-Sequenz.Der Austauschvon DNA-Abschnittenzwischen nicht-homologenChromosomen.Die Häufigkeit, mitder Mutationenauftreten,gemessen inMutationen proBasenpaar.Eine Varianteeines Gens, diean einembestimmtenLocus auftretenkann.Eine Sequenz vondrei Nukleotiden,die für einebestimmteAminosäurecodiert.Ein Abschnittder DNA, derdie Informationfür ein Proteinoder eine RNA-Molekül enthält.Eine Mutation,die zu einemvorzeitigenStopp-Codonführt und diePBS beendet.Dieintendierte3D-StruktureinesMoleküls.Die genetischeZusammensetzungeines Individuums,d.h. diespezifischen Allele,die es besitzt.Ein chemischeroderphysikalischerFaktor, der dieMutationsrateerhöht.Eine Mutation,die ohneEinwirkungäußererFaktorenauftritt.DieVerdopplungeinesAbschnitts.Mechanismen,die DNA-Schädenerkennen undbeheben.Mutationen, die inKörperzellenauftreten und nichtan die nächsteGenerationweitergegebenwerden.Die dauerhafteVeränderungder DNA-Sequenz einesOrganismus.EineVeränderungeines einzelnenNukleotids inder DNA-Sequenz.Das Einfügeneines odermehrererNukleotide ineine DNA-Sequenz.Eine Mutation,die zu einerVeränderungeiner Aminosäurein einem Proteinführt.chemische oderphysikalischeVeränderungen ander DNA, die dieGenexpressionbeeinflussen, ohnedie Basensequenz zuverändern.Die UmkehrungderOrientierungeinesAbschnitts.Die strukturelleVeränderung vonMolekülen durchHitze oder chemischeEinflüsse, wodurchihre Funktionverloren gehtEine Mutation, diedurch Insertion oderDeletion vonNukleotidenverursacht wird undden Leserahmenverschiebt.Eine Mutation,die die AS-Sequenz einesProteins nichtverändert.Die Sequenz vonNukleotiden in derDNA, die inTripletts (Codons)gelesen wird, umProteine zusynthetisieren.Mutationen, die inKeimzellenauftreten und andie nächsteGenerationweitergegebenwerden.Die beobachtbarenMerkmale einesIndividuums, diedurch den Genotypund die Umweltbeeinflusst werden.Die normale,nicht mutierteDNA-Sequenzeines Gens. Das Entferneneines odermehrererNukleotide auseiner DNA-Sequenz.Der Austauschvon DNA-Abschnittenzwischen nicht-homologenChromosomen.Die Häufigkeit, mitder Mutationenauftreten,gemessen inMutationen proBasenpaar.Eine Varianteeines Gens, diean einembestimmtenLocus auftretenkann.Eine Sequenz vondrei Nukleotiden,die für einebestimmteAminosäurecodiert.Ein Abschnittder DNA, derdie Informationfür ein Proteinoder eine RNA-Molekül enthält.Eine Mutation,die zu einemvorzeitigenStopp-Codonführt und diePBS beendet.Dieintendierte3D-StruktureinesMoleküls.Die genetischeZusammensetzungeines Individuums,d.h. diespezifischen Allele,die es besitzt.Ein chemischeroderphysikalischerFaktor, der dieMutationsrateerhöht.Eine Mutation,die ohneEinwirkungäußererFaktorenauftritt.DieVerdopplungeinesAbschnitts.Mechanismen,die DNA-Schädenerkennen undbeheben.Mutationen, die inKörperzellenauftreten und nichtan die nächsteGenerationweitergegebenwerden.Die dauerhafteVeränderungder DNA-Sequenz einesOrganismus.EineVeränderungeines einzelnenNukleotids inder DNA-Sequenz.Das Einfügeneines odermehrererNukleotide ineine DNA-Sequenz.Eine Mutation,die zu einerVeränderungeiner Aminosäurein einem Proteinführt.chemische oderphysikalischeVeränderungen ander DNA, die dieGenexpressionbeeinflussen, ohnedie Basensequenz zuverändern.Die UmkehrungderOrientierungeinesAbschnitts.Die strukturelleVeränderung vonMolekülen durchHitze oder chemischeEinflüsse, wodurchihre Funktionverloren gehtEine Mutation, diedurch Insertion oderDeletion vonNukleotidenverursacht wird undden Leserahmenverschiebt.Eine Mutation,die die AS-Sequenz einesProteins nichtverändert.Die Sequenz vonNukleotiden in derDNA, die inTripletts (Codons)gelesen wird, umProteine zusynthetisieren.Mutationen, die inKeimzellenauftreten und andie nächsteGenerationweitergegebenwerden.Die beobachtbarenMerkmale einesIndividuums, diedurch den Genotypund die Umweltbeeinflusst werden.

Genmutationen - Call List

(Print) Use this randomly generated list as your call list when playing the game. There is no need to say the BINGO column name. Place some kind of mark (like an X, a checkmark, a dot, tally mark, etc) on each cell as you announce it, to keep track. You can also cut out each item, place them in a bag and pull words from the bag.


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  1. Die normale, nicht mutierte DNA-Sequenz eines Gens.
  2. Das Entfernen eines oder mehrerer Nukleotide aus einer DNA-Sequenz.
  3. Der Austausch von DNA-Abschnitten zwischen nicht-homologen Chromosomen.
  4. Die Häufigkeit, mit der Mutationen auftreten, gemessen in Mutationen pro Basenpaar.
  5. Eine Variante eines Gens, die an einem bestimmten Locus auftreten kann.
  6. Eine Sequenz von drei Nukleotiden, die für eine bestimmte Aminosäure codiert.
  7. Ein Abschnitt der DNA, der die Information für ein Protein oder eine RNA-Molekül enthält.
  8. Eine Mutation, die zu einem vorzeitigen Stopp-Codon führt und die PBS beendet.
  9. Die intendierte 3D-Struktur eines Moleküls.
  10. Die genetische Zusammensetzung eines Individuums, d.h. die spezifischen Allele, die es besitzt.
  11. Ein chemischer oder physikalischer Faktor, der die Mutationsrate erhöht.
  12. Eine Mutation, die ohne Einwirkung äußerer Faktoren auftritt.
  13. Die Verdopplung eines Abschnitts.
  14. Mechanismen, die DNA-Schäden erkennen und beheben.
  15. Mutationen, die in Körperzellen auftreten und nicht an die nächste Generation weitergegeben werden.
  16. Die dauerhafte Veränderung der DNA-Sequenz eines Organismus.
  17. Eine Veränderung eines einzelnen Nukleotids in der DNA-Sequenz.
  18. Das Einfügen eines oder mehrerer Nukleotide in eine DNA-Sequenz.
  19. Eine Mutation, die zu einer Veränderung einer Aminosäure in einem Protein führt.
  20. chemische oder physikalische Veränderungen an der DNA, die die Genexpression beeinflussen, ohne die Basensequenz zu verändern.
  21. Die Umkehrung der Orientierung eines Abschnitts.
  22. Die strukturelle Veränderung von Molekülen durch Hitze oder chemische Einflüsse, wodurch ihre Funktion verloren geht
  23. Eine Mutation, die durch Insertion oder Deletion von Nukleotiden verursacht wird und den Leserahmen verschiebt.
  24. Eine Mutation, die die AS-Sequenz eines Proteins nicht verändert.
  25. Die Sequenz von Nukleotiden in der DNA, die in Tripletts (Codons) gelesen wird, um Proteine zu synthetisieren.
  26. Mutationen, die in Keimzellen auftreten und an die nächste Generation weitergegeben werden.
  27. Die beobachtbaren Merkmale eines Individuums, die durch den Genotyp und die Umwelt beeinflusst werden.