Dieintendierte3D-StruktureinesMoleküls.Ein chemischeroderphysikalischerFaktor, der dieMutationsrateerhöht.chemische oderphysikalischeVeränderungen ander DNA, die dieGenexpressionbeeinflussen, ohnedie Basensequenz zuverändern.Die beobachtbarenMerkmale einesIndividuums, diedurch den Genotypund die Umweltbeeinflusst werden.Mutationen, die inKeimzellenauftreten und andie nächsteGenerationweitergegebenwerden.Das Einfügeneines odermehrererNukleotide ineine DNA-Sequenz.EineVeränderungeines einzelnenNukleotids inder DNA-Sequenz.Eine Sequenz vondrei Nukleotiden,die für einebestimmteAminosäurecodiert.Das Entferneneines odermehrererNukleotide auseiner DNA-Sequenz.Die genetischeZusammensetzungeines Individuums,d.h. diespezifischen Allele,die es besitzt.Mutationen, die inKörperzellenauftreten und nichtan die nächsteGenerationweitergegebenwerden.Die Häufigkeit, mitder Mutationenauftreten,gemessen inMutationen proBasenpaar.Die dauerhafteVeränderungder DNA-Sequenz einesOrganismus.Die strukturelleVeränderung vonMolekülen durchHitze oder chemischeEinflüsse, wodurchihre Funktionverloren gehtEine Mutation, diedurch Insertion oderDeletion vonNukleotidenverursacht wird undden Leserahmenverschiebt.Eine Mutation,die die AS-Sequenz einesProteins nichtverändert.Mechanismen,die DNA-Schädenerkennen undbeheben.Eine Varianteeines Gens, diean einembestimmtenLocus auftretenkann.Die normale,nicht mutierteDNA-Sequenzeines Gens. Der Austauschvon DNA-Abschnittenzwischen nicht-homologenChromosomen.DieVerdopplungeinesAbschnitts.Eine Mutation,die ohneEinwirkungäußererFaktorenauftritt.Die UmkehrungderOrientierungeinesAbschnitts.Die Sequenz vonNukleotiden in derDNA, die inTripletts (Codons)gelesen wird, umProteine zusynthetisieren.Eine Mutation,die zu einerVeränderungeiner Aminosäurein einem Proteinführt.Ein Abschnittder DNA, derdie Informationfür ein Proteinoder eine RNA-Molekül enthält.Eine Mutation,die zu einemvorzeitigenStopp-Codonführt und diePBS beendet.Dieintendierte3D-StruktureinesMoleküls.Ein chemischeroderphysikalischerFaktor, der dieMutationsrateerhöht.chemische oderphysikalischeVeränderungen ander DNA, die dieGenexpressionbeeinflussen, ohnedie Basensequenz zuverändern.Die beobachtbarenMerkmale einesIndividuums, diedurch den Genotypund die Umweltbeeinflusst werden.Mutationen, die inKeimzellenauftreten und andie nächsteGenerationweitergegebenwerden.Das Einfügeneines odermehrererNukleotide ineine DNA-Sequenz.EineVeränderungeines einzelnenNukleotids inder DNA-Sequenz.Eine Sequenz vondrei Nukleotiden,die für einebestimmteAminosäurecodiert.Das Entferneneines odermehrererNukleotide auseiner DNA-Sequenz.Die genetischeZusammensetzungeines Individuums,d.h. diespezifischen Allele,die es besitzt.Mutationen, die inKörperzellenauftreten und nichtan die nächsteGenerationweitergegebenwerden.Die Häufigkeit, mitder Mutationenauftreten,gemessen inMutationen proBasenpaar.Die dauerhafteVeränderungder DNA-Sequenz einesOrganismus.Die strukturelleVeränderung vonMolekülen durchHitze oder chemischeEinflüsse, wodurchihre Funktionverloren gehtEine Mutation, diedurch Insertion oderDeletion vonNukleotidenverursacht wird undden Leserahmenverschiebt.Eine Mutation,die die AS-Sequenz einesProteins nichtverändert.Mechanismen,die DNA-Schädenerkennen undbeheben.Eine Varianteeines Gens, diean einembestimmtenLocus auftretenkann.Die normale,nicht mutierteDNA-Sequenzeines Gens. Der Austauschvon DNA-Abschnittenzwischen nicht-homologenChromosomen.DieVerdopplungeinesAbschnitts.Eine Mutation,die ohneEinwirkungäußererFaktorenauftritt.Die UmkehrungderOrientierungeinesAbschnitts.Die Sequenz vonNukleotiden in derDNA, die inTripletts (Codons)gelesen wird, umProteine zusynthetisieren.Eine Mutation,die zu einerVeränderungeiner Aminosäurein einem Proteinführt.Ein Abschnittder DNA, derdie Informationfür ein Proteinoder eine RNA-Molekül enthält.Eine Mutation,die zu einemvorzeitigenStopp-Codonführt und diePBS beendet.

Genmutationen - Call List

(Print) Use this randomly generated list as your call list when playing the game. There is no need to say the BINGO column name. Place some kind of mark (like an X, a checkmark, a dot, tally mark, etc) on each cell as you announce it, to keep track. You can also cut out each item, place them in a bag and pull words from the bag.


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  1. Die intendierte 3D-Struktur eines Moleküls.
  2. Ein chemischer oder physikalischer Faktor, der die Mutationsrate erhöht.
  3. chemische oder physikalische Veränderungen an der DNA, die die Genexpression beeinflussen, ohne die Basensequenz zu verändern.
  4. Die beobachtbaren Merkmale eines Individuums, die durch den Genotyp und die Umwelt beeinflusst werden.
  5. Mutationen, die in Keimzellen auftreten und an die nächste Generation weitergegeben werden.
  6. Das Einfügen eines oder mehrerer Nukleotide in eine DNA-Sequenz.
  7. Eine Veränderung eines einzelnen Nukleotids in der DNA-Sequenz.
  8. Eine Sequenz von drei Nukleotiden, die für eine bestimmte Aminosäure codiert.
  9. Das Entfernen eines oder mehrerer Nukleotide aus einer DNA-Sequenz.
  10. Die genetische Zusammensetzung eines Individuums, d.h. die spezifischen Allele, die es besitzt.
  11. Mutationen, die in Körperzellen auftreten und nicht an die nächste Generation weitergegeben werden.
  12. Die Häufigkeit, mit der Mutationen auftreten, gemessen in Mutationen pro Basenpaar.
  13. Die dauerhafte Veränderung der DNA-Sequenz eines Organismus.
  14. Die strukturelle Veränderung von Molekülen durch Hitze oder chemische Einflüsse, wodurch ihre Funktion verloren geht
  15. Eine Mutation, die durch Insertion oder Deletion von Nukleotiden verursacht wird und den Leserahmen verschiebt.
  16. Eine Mutation, die die AS-Sequenz eines Proteins nicht verändert.
  17. Mechanismen, die DNA-Schäden erkennen und beheben.
  18. Eine Variante eines Gens, die an einem bestimmten Locus auftreten kann.
  19. Die normale, nicht mutierte DNA-Sequenz eines Gens.
  20. Der Austausch von DNA-Abschnitten zwischen nicht-homologen Chromosomen.
  21. Die Verdopplung eines Abschnitts.
  22. Eine Mutation, die ohne Einwirkung äußerer Faktoren auftritt.
  23. Die Umkehrung der Orientierung eines Abschnitts.
  24. Die Sequenz von Nukleotiden in der DNA, die in Tripletts (Codons) gelesen wird, um Proteine zu synthetisieren.
  25. Eine Mutation, die zu einer Veränderung einer Aminosäure in einem Protein führt.
  26. Ein Abschnitt der DNA, der die Information für ein Protein oder eine RNA-Molekül enthält.
  27. Eine Mutation, die zu einem vorzeitigen Stopp-Codon führt und die PBS beendet.