(Print) Use this randomly generated list as your call list when playing the game. There is no need to say the BINGO column name. Place some kind of mark (like an X, a checkmark, a dot, tally mark, etc) on each cell as you announce it, to keep track. You can also cut out each item, place them in a bag and pull words from the bag.
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Die intendierte 3D-Struktur eines Moleküls.
Eine Mutation, die ohne Einwirkung äußerer Faktoren auftritt.
Die Umkehrung der Orientierung eines Abschnitts.
Die Häufigkeit, mit der Mutationen auftreten, gemessen in Mutationen pro Basenpaar.
Ein chemischer oder physikalischer Faktor, der die Mutationsrate erhöht.
Die genetische Zusammensetzung eines Individuums, d.h. die spezifischen Allele, die es besitzt.
Eine Sequenz von drei Nukleotiden, die für eine bestimmte Aminosäure codiert.
Die dauerhafte Veränderung der DNA-Sequenz eines Organismus.
Die strukturelle Veränderung von Molekülen durch Hitze oder chemische Einflüsse, wodurch ihre Funktion verloren geht
Eine Mutation, die die AS-Sequenz eines Proteins nicht verändert.
Eine Variante eines Gens, die an einem bestimmten Locus auftreten kann.
Mutationen, die in Körperzellen auftreten und nicht an die nächste Generation weitergegeben werden.
Die Sequenz von Nukleotiden in der DNA, die in Tripletts (Codons) gelesen wird, um Proteine zu synthetisieren.
Mutationen, die in Keimzellen auftreten und an die nächste Generation weitergegeben werden.
Das Entfernen eines oder mehrerer Nukleotide aus einer DNA-Sequenz.
Die Verdopplung eines Abschnitts.
Die normale, nicht mutierte DNA-Sequenz eines Gens.
Eine Veränderung eines einzelnen Nukleotids in der DNA-Sequenz.
Eine Mutation, die durch Insertion oder Deletion von Nukleotiden verursacht wird und den Leserahmen verschiebt.
Die beobachtbaren Merkmale eines Individuums, die durch den Genotyp und die Umwelt beeinflusst werden.
Eine Mutation, die zu einer Veränderung einer Aminosäure in einem Protein führt.
Ein Abschnitt der DNA, der die Information für ein Protein oder eine RNA-Molekül enthält.
Der Austausch von DNA-Abschnitten zwischen nicht-homologen Chromosomen.
chemische oder physikalische Veränderungen an der DNA, die die Genexpression beeinflussen, ohne die Basensequenz zu verändern.
Eine Mutation, die zu einem vorzeitigen Stopp-Codon führt und die PBS beendet.
Mechanismen, die DNA-Schäden erkennen und beheben.
Das Einfügen eines oder mehrerer Nukleotide in eine DNA-Sequenz.
